I.1. Ermitteln Sie mithilfe des Stammbaumes (Material B) und unter Ausschluss anderer Möglichkeiten den wahrscheinlichen Erbgang der Muskeldystrophie. Begründen Sie Ihre Ergebnisse sorgfältig und unter Angabe der Genotypen aller Familienmitglieder.

I.2. Stellen Sie den Zweck der PCR-Mehode im Allgemeinen dar (und beschreiben Sie den Ablauf der PCR-Mehode in wesentlichen Schritten).

I.3. Beschreiben Sie das Gelbild der Elektrophorese von Patienten mit Muskeldystrophie (Material C).
Werten Sie die Ergebnisse im Hinblick auf die Synthese des Proteins Dystrophin aus.

I.4. Ermitteln Sie anhand des Stammbaums und der DNA-Analyse in Material D das Risiko für das ungeborene Kind, an Muskeldystrophie zu erkranken. Beurteilen Sie die beiden Methoden hinsichtlich der Sicherheit bei der hier gefragten Prognose.